作為經(jīng)濟發(fā)展的“排頭兵”，上市公司是中國實體經(jīng)濟的“基本市場”和“動力源”。上市公司不管在經(jīng)濟層面、還是社會層面，為我國的發(fā)展做出了積極貢獻。本文轉發(fā)我國知名上市企業(yè)之江生物簡介和之江生物logo標志圖片，之江生物在公司治理、技術、產(chǎn)品、服務、戰(zhàn)略、品牌、可持續(xù)發(fā)展、社會責任等多方面都是值得學習和尊敬的榜樣企業(yè)。
上海之江生物科技股份有限公司（688317.OC）成立于2005年，作為一家專業(yè)從事基因診斷試劑及儀器設備的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高新技術企業(yè)，是國內分子診斷試劑生產(chǎn)的龍頭企業(yè)之一。
公司研發(fā)的快速實時熒光PCR診斷檢測試劑主要應用于醫(yī)學臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領域。公司建立兩個十萬級和兩個萬級生產(chǎn)車間，并通過ISO 13485體系論證，同時通過國家SFDA體外診斷試劑質量管理考核，使公司具備了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營許可的資質。目前公司已完成400余項的基因快速診斷產(chǎn)品的研發(fā)，研制的產(chǎn)品覆蓋國內所有的法定傳染病。同時取得93項國內醫(yī)療器械注冊證書/備案憑證，其中第三類注冊證36項，第二類注冊證1項，另外共239個產(chǎn)品獲得歐盟CE認證。公司獲得國內授權專利27項，其中發(fā)明專利18項。此外，為更好地服務客戶操作便利性、安全性的需求，公司推出了Autrax系列、EX系列自動核酸提取儀、Mic qPCR等多個儀器設備，并已獲得產(chǎn)品注冊證書/備案證書。持續(xù)的自主創(chuàng)新能力和豐富的成果積累為公司快速增長奠定了堅實基礎。
面對此次突如其來的新型冠狀病毒疫情，公司憑借以往積累的經(jīng)驗和技術，迅速響應，第一時間行動起來，全力以赴帶領團隊開展科研攻關，為推進科學防控、科學救治發(fā)揮了重要作用。
2020年1月26日，公司成為國內首批新型冠狀病毒檢測試劑盒獲證企業(yè)。2月26日，公司新冠檢測試劑成為國內較早獲得歐盟CE認證的產(chǎn)品，試劑先后通過澳大利亞（TGA）、南非（SAHPRA）、菲律賓（PFDA）、印度（CDSCO）、馬來西亞（MDA）、新加坡（HSA）等國際認證。5月22日，公司新冠檢測試劑通過了世界衛(wèi)生組織（WHO）的認證，并被列入應急使用清單（EUL），全球僅羅氏、雅培等九家公司的新冠病毒核酸檢測試劑入列。
在接到上海市委市政府緊急支援疫區(qū)的通知后，公司積極彰顯企業(yè)擔當，在短短24小時內，將公司10套Autrax全自動核酸檢測設備分別提供至武漢市級醫(yī)院和疾控中心，迅速派出一支11人技術支持隊伍支援安裝調試，對一線醫(yī)務人員進行操作流程培訓，提供了從采樣到樣本處理到檢測結果的完整解決方案，有效助力武漢大幅提升新冠病毒的檢測能力，為武漢“應檢盡檢”任務的及時完成做出了重要的貢獻。
同時，在此次北京、新疆和大連的新冠疫情中，公司也提供了大量的試劑及檢測設備，為國內打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)作出了努力，展現(xiàn)了高度的社會責任與家國情懷。
之江生物秉持“質量第一，服務第一”的理念，將全心全意為臨床和科研用戶提供優(yōu)質的產(chǎn)品及一站式技術服務。
上市公司“之江生物”作為行業(yè)的優(yōu)秀企業(yè)，發(fā)揮了龍頭企業(yè)引領價值，對促進產(chǎn)業(yè)提質升級，引領行業(yè)行業(yè)高質量、可持續(xù)發(fā)展都做出了積極貢獻。不管是企業(yè)還是之江生物logo標志設計，都值得我們學習與欣賞。
